Поиск мутаций в гене FRMD7, м. Начинать с половины. Поиск мутаций в гене BTK, м. Bacteria Identification Отделяемое ротоглотки Кач до 7 1 Посев на дрожжеподобные грибы родов Candida, Cryptococcus с определением чувствительности к антимикотическим препаратам Yeast Culture. Заказать звонок. Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Асцитическая жидкость; Гной; Ликвор; Мазок; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Соскоб; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Асцитическая жидкость; Ликвор; Содержимое полости матки; Суставная жидкость; Эякулят; Отделяемое глаза; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Секрет простаты. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 12 Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч.
Срок раб. Эффект: Мощные яркие визуализации, 4D-проекционное изменение сознания и восприятия окружающего мира. Поиск мутаций в гене UPK3A, м. Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Метилглутаконовая ацидурия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 72 Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Менингит, Менингококк Neisseria meningitides. Результаты теста следует рассматривать как предварительные! Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал Кач до 14 1 Посев на листерии Listeria monocytogenes с определением чувствительности к антимикробным препаратам Listeria monocytogenes Culture. Система свертывания крови Blood-Clotting Sequence. Костный мозг Кол до 9 15
Описторхоз кошачья двуустка, Opisthorchis felineus. Быстрый просмотр.
Vitamins and minerals Сыворотка крови до 7 4 Риккетсиоз, тиф сыпной риккетсии Typhus, Rickettsia prowazekii. Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы — del 13 , FISH, колич.
Мышечная дистрофия, тип Фукуяма. Комплексные иммунологические исследования Comprehensive Immunological Examination. Поиск мутаций в гене KRT2, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 16 Спондилокостальный дизостоз.
Исследования промывных вод бронхов Исследование смывов с бронхов Examination of Bronchial Washouts. Скрининг микрофлоры урогенитального тракта. Семейная периодическая лихорадка. Поиск мутаций в гене TBX3, м. Привычное невынашивание беременности, в т.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Паротит эпидемический Epidemic Parotitis, Mumps. Паразитарные инфекции Parasitic infections.
Высокотехнологичные исследования почвы High Tech Investigations of Soil. Версия для слабовидящих.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 Ретиношизис. Жидкостная цитология. Поиск мутаций в экзонах 12, 18 и 19 гена SCN4A, м. Уточняйте у администратора медицинского офиса. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо. Риккетсиоз, тиф сыпной риккетсии Typhus, Rickettsia prowazekii. Анализ химического состава мочевых почечных камней методом инфракрасной спектрометрии Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry. Специфические белки Specific proteins. Спондилоэпифизарная дисплазия СЭД. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Оценка состояния инкреторной и секреторной ф-ций ЖКТ Assessment of endocrine and secretory functions of gastrointestinal tract GI Tract. Бактероиды, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Bacteroides spp. Посев на патогенную и условно-патогенную микрофлору кишечника с определением чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture, Pathogenic Intestinal and Conditionally Pathogenic Microflora.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 19 Нефротический синдром. Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Иммуноглобулины общие Immunoglobulins, Total. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 58 IL2RG Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме, м. Амилаза в моче суточной или порционной за измеренное время Альфа-амилаза, диастаза мочи Amylase, Hour or Timed Urine. Диагностика целиакии: непереносимость белка злаков глютена Coeliac Disease: Gluten Intolerance. Кандидоз, кандида Candidiasis, Candida. Стрептококк группы А, антигенный тест отделяемое ротоглотки Streptococcus Group A. Поиск мутаций в гене RBM8A, м.
Асцитическая жидкость; Гной; Ликвор; Мазок; Суставная жидкость; Сыворотка крови; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Соскоб; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Отделяемое уретры жен. Поиск мутаций в гене BTK, м. Посев мочи на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Urine Culture. Хеликобактерная инфекция хеликобактер Helicobacter pylori.
Биогенные амины Biogenic Amines, BA. Синдром Альстрома. Болезнь Галлервордена-Шпатца.
Мы в соц. Поиск мутаций в гене GLI3, м. Определение наличия полиморфизмов генов ферментов реакций фолатного цикла Methotrexatum. Неизменное качество мяу-мяу.
Гиперкалиемический периодический паралич. Поиск частых мутаций в гене CSTB, ч. Поиск всех известных мутаций в гене BEST1, м. Поиск частых мутаций в гене CFTR, ч. Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7.
кокаин москва закладки | как купить шишки в саратов | Купить метамфетами в Костроме |
---|---|---|
18-5-2011 | 3201 | 10712 |
1-8-2007 | 9246 | 1247 |
25-9-2010 | 16698 | 9640 |
11-7-2002 | 19950 | 5688 |
21-10-2005 | 66265 | 80679 |
20-12-2015 | 14706 | 20636 |
Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. Под заказ.
Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Upper Respiratory Culture. One Step Rapid Immunосhromotographic Assay. Поиск мутаций в гене FKRP, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 20 10 RP2 Пигментная дегенерация сетчатки.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 87 Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене LMNA, м. ISO-сертифицированное производство гистологических препаратов с рутинными окрасками из доставленного фиксированного биопсийного материала с декальцинацией трепанобиоптаты и образования костей. Поиск частых мутаций в гене ATXN8, ч. Стронгилоидоз Strongyloides stercoralis. Глаукома врожденная.
Поиск мутаций в гене CYP1B1, м. Результаты теста следует рассматривать как предварительные! Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 34 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Пигменты Pigments. Образ жизни и генетические факторы Lifestyle and Genetic Factors. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Ликвор; Отделяемое носоглотки Кач до 8 1 Посев на уреаплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ureaplasma spp. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч. Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 48 Диастрофическая дисплазия. Kidney function tests. Приятная на вкус основа отлично курится. Поиск частых мутаций в гене PAH, ч. Поиск мутаций в гене NTRK1, м. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 38 SH2 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо.
Кристаллы в мазке синовиальной жидкости моноурат натрия, пирофосфат кальция Synovial Fluid Smear, Crystals. Психоактивные вещества в моче Psychoactive Substances, Urine.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 PMP Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Поиск мутаций в гене EXT1, м. Поиск мутаций в гене TGM1, м. Полезные сайты.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. Болезнь Лермитт-Дуклос. Ротавирусная инфекция ротавирус Rotavirus. Синдром Альстрома. Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого 3 чел. Анализ транслокации t 2;5 p23;q35 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 16 VHLI Эритроцитоз рецессивный cемейная наследственная полицитемия.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 12 EDA Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 HPGD Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз. Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Интерфероновый статус 4 показателя с определением чувствительности к препаратам интерферона Interferon Status. Поиск частых мутаций в гене ABCC6, ч. Скрининговое исследование направленные на выявление методом ПЦР возбудителей кишечных паразитозов лямблиоза, амебиаза, бластоцистной инвазии, криптоспоридиоза, изоспороза. Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Нашли дешевле? Сыворотка крови Полукол. Поиск мутаций в гене GJB2, м. Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. Респираторно-синцитиальный вирус РС-инфекция , выявление антигена, иммунохроматография Respiratory Syncytial Virus, RSV, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen. Пневмококк, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки Streptococcus pneumoniae. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 9 Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Поиск мутаций в гене DLL3, м. Эктодермальная гидротическая дисплазия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 Ретиношизис.